依据我院临床需要，拟对下列产品进行论证，欢迎符合资格条件的厂商及供应商参与。
项目内容：
序号 | 产品名称 | 使用科室 |
1 | 颅内辅助支架（系统） | 神经介入 |
2 | 一次性使用血管内超声诊断导管 | 心内科 |
3 | 一次性使用磁定位压力监测消融导管 | 心内科 |
以下为检验检测试剂： | ||
4 | 5种突变基因检测试剂盒（荧光PCR法） | 病理科 |
5 | 染色过程记录载玻片 | |
6 | 细胞块制备试剂盒 | |
7 | COL1A1/PDGFB融合基因t (17;22)探针试剂（荧光原位杂交法） | |
8 | P16基因探针试剂（荧光原位杂交法） | |
9 | YWHAE（17p13）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | |
10 | PLAG1（8q12）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | |
11 | GLI1（12q13）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | |
12 | NR4A3（9q22）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | |
13 | KMT2A（11q23）基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法） | |
14 | SRD（1p36）基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法） | |
15 | IRF4（6p25）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | |
16 | TFEB(6p21)基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | |
17 | FOXO1(13q14)基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | |
18 | USP6（17p13）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | |
19 | 膀胱癌细胞染色体及基因异常探针检测试剂盒（原位杂交法） | |
20 | 11q23.3/11q24.3基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法） | |
21 | MAML2(11q21)基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | |
22 | JAZF1（7p15）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | |
23 | 细胞保护液 | |
24 | 人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671基因甲基化检测试剂盒 | |
25 | 人类8基因突变联合检测试剂盒（半导体测序法） | |
26 | EGFR/KRAS/ALK基因突变联合检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法） | |
27 | 人BRAF/TERT/CCDC6-RET基因突变检测试剂盒（荧光PCR法） | |
28 | 人类9基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法） | |
29 | 非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒（可逆末端终止测序法） | |
30 | EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法） | |
31 | BAP1抗体试剂（免疫组织化学） | |
32 | Smoothelin抗体试剂（免疫组织化学法） | |
33 | EZH2抗体试剂（免疫组织化学） | |
34 | TFEB抗体试剂（免疫组织化学法） | |
35 | 滋养层细胞表面抗原2（TROP2）抗体试剂（免疫组织化学法） | |
36 | 雄激素受体（Androgen Receptor,AR）抗体试剂（免疫组织化学法） | |
37 | H3K27Me3抗体试剂（免疫组织化学法） | |
38 | SMARCA4/Brg1抗体试剂（免疫组织化学） | |
39 | BCOR抗体试剂(免疫组织化学) | |
40 | MYB抗体试剂(免疫组织化学法) | |
41 | MUC5AC抗体试剂(免疫组织化学) | |
42 | 雌激素受体抗体试剂(免疫组织化学法) | |
43 | PHOX2B抗体试剂(免疫组织化学) | |
44 | 生长抑素受体2(SSTR2)抗体试剂(免疫组织化学法) | |
45 | ATRX抗体试剂(免疫组织化学) | |
46 | MUC6抗体试剂(免疫组织化学) | |
47 | 转录抑制因子GATA结合基因1(TRPS1)抗体试剂（免疫组织化学法） | |
48 | 细胞紧密连接蛋白18.2抗体试剂(免疫组织化学法） | |
49 | 测序反应通用试剂盒 | |
50 | 需氧和兼性厌氧微生物培养瓶 | 检验科 |
51 | 厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶 | |
52 | 需氧和兼性厌氧微生物培养瓶（儿童） | |
53 | 测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法） | 临床遗传科 |
54 | 胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法） | |
备注：
报名材料：
1、附件一：将企业证明文件和产品证明文件汇总为一个PDF文件，字体方向为正向，公司名命名。报名2个及以上产品时，需先汇总单个产品全部资质，再依次汇总下一个产品，不同产品报名文件请勿混放。
企业证明文件：（1）合法有效的《营业执照》副本复印件。（2）法定代表人身份证明书或法人代表授权委托书。（3）供应商为代理的，须提供生产企业授权函复印件加盖公章。
产品证明文件：（1）产品属于医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（制造商提供），医疗器械经营许可证或备案凭证（代理商提供）、医疗器械产品注册证（有效期内，复印件加盖公章)，否则提供产品不作为医疗器械管理的说明及证明材料。（2）主要技术指标和性能的详细说明（产品技术说明书、技术白皮书等文字资料、图纸和数据、检测报告等之一均可）。（3）产品彩页及图片：提供产品彩页及实物图片。（4）进口产品需提供报关单及检验检疫证明。
2、附件二：《产品明细表》（见附件）。将所报名的产品信息填入对应耗材类/试剂类产品明细表格内（.xlsx格式），以公司名命名。如报名多个试剂产品，将所报名试剂产品信息汇总在一个《产品明细表》中，耗材类同理。将以上两个附件整理在一个u盘中。
3、报名交材料时间：2025年11月7日至2025年11月20日15：00止，过期不予受理。
******医院南湖院区院外10号楼四楼物资管理工作部401室，现场咨询报名相关事宜，联系人：王老师（耗材）、高老师（试剂），现场递交电子版报名材料。
******医院
2025年11月7日
