******卫生院采购彩超
等一批设备询价公告
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的具体要求,现对******卫生院拟采购的彩超(等一批)项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
******卫生院采购彩超
等一批设备询价公告
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的具体要求,现对******卫生院拟采购的彩超(等一批)项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
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序号 |
品目 |
数量 |
主要技术指标 (基本配置和功能要求) |
备注 |
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1 |
彩色多普勒超声诊断系统 |
1台 |
一、 货物名称:全数字彩色多普勒超声诊断仪 二、 用途说明:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨 三、 主要技术规格及系统概述: 1.主机系统性能 1.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机 1.2 ≥20”高分辨率彩色液晶显示器 1.3 ≥13”彩色液晶彩色触摸屏, 触摸屏可独立调整角度 1.4 主机内置5个大小一致探头接口,4个全激活互通互用 1.5 数字波束形成器 1.6 多倍信号并行处理技术 1.7数字化全程动态聚焦 1.8 数字化可变孔径及动态变迹技术,A/D≥14 bit 1.9 二维灰阶成像单元 1.10 谐波成像单元 1.11 M型成像单元 1.12 彩色M型成像单元 1.13 彩色多普勒成像单元 1.14 频谱多普勒成像单元 1.15 组织多普勒成像单元 1.16 腔内实时温控技术 1.17 二维角度独立偏转成像 1.18 斑点噪音抑制≥5档可调 1.19 扩展成像≥2档可调 2.存储及数据管理 2.1 内置超声工作站 2.2 同屏一体化智能剪切板:可实时同屏存储、回放动态及静态图像,可随时调阅、传输、删除图像 2.3 多种图像格式传输:支持JPG、WMV、BMP、AVI、TIF等格式输出 3.系统技术参数及要求 3.1 二维灰阶成像单元 3.1.1 TGC: ≥8段 3.1.2 LGC: ≥6段 3.1.3 动态范围: ≥270,可视可调 3.1.4 增益调节≥200 3.1.5最大显示深度≥38.0cm 3.1.6伪彩图谱: ≥9种 3.2彩色多普勒成像单元 3.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 3.2.2 显示方式:B/C、B/C/M、B/PDI、B/DPDI 3.2.3 增益调节≥200 3.2.4 壁滤波≥10档可调 3.3 频谱多普勒成像单元 3.3.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 3.3.2 显示方式:PW,B/PW, B/C/PW, B/CW、B/C/CW、HPRF等 4、探头规格 4.1 探头频率:宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥4段 4.2 凸阵探头: 1.5-6.0 MHz 4.3 线阵探头: 4-15MHz 4.4 腔内探头: 3-12MHz 4.5 探头配置:腹部凸阵探头一把,浅表线阵探头一把,腔内探头一把 |
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2 |
数字化X射线摄影系统(DR) |
1台 |
1 功能及基本要求 1.1 设备为落地固定床式数字化成像系统,一机多用完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查。整机具备CFDA注册证(提供注册证复印件) 2 主要技术规格和要求 2.1 X线球管及支架系统 2.1.1 落地式X线球管支架,非C形臂或U形臂。落地式机架设计,便于后期维护 2.1.2 焦点≤0.6/1.2mm 2.1.3 球管功率≥50KW 2.1.4 最大毫安≥630mA 2.1.5 阳极热容量≥230KHU 2.1.6 球管绕垂直轴旋转≥180o 2.1.7 球管绕水平轴旋转≥240o 2.1.8 系统沿摄影床纵向移动距离≥182cm 2.1.9 球管组件沿Z轴垂直运动范围≥123cm 2.1.10 球管焦点垂直移动到最低处≤520mm 2.1.11 球管配置被动式油冷散热和主动式风扇散热双重散热模式,有效延长球管生命周期2.1.12 束光器具有射野灯光定时控制开关 2.1.12 为避免球管连续曝光发热损坏屏幕,球管端不可配置触摸操控屏,球管侧重力感应角度指示仪有效显示区域面积≥540平方厘米 2.2 高压发生器 2.2.1 输出功率≥50KW 2.2.2 高频逆变式高压发生器频率≥250KHZ 2.2.3 千伏范围40—150KV 2.2.4 支持自动曝光功能及手动调节设置 2.2.5 最短曝光时间≤1ms 2.2.6 最长系统曝光时间≥10s 2.2.7 最大输出电流≥630mA 2.3 无线移动式平板探测器 2.3.1 材料组成 非晶硅碘化铯 2.3.2 探测器尺寸 ≥17*17英寸 2.3.3 像素尺寸 ≤139微米 2.3.4 空间分辨率 ≥3.6lp/mm 2.3.5 探测器厚度 ≤15.3mm 2.3.6 无线模式图像预览时间≤3秒 2.3.7 无线模式完整成像时间≤5秒 2.3.8 成像数据位≥16bit 2.3.9 支持探测器在线充电 2.3.10 无线数据传输方式 2.3.11 自然冷却 2.3.12 数字平板探测器实时在线充电,无需插拔、更换电池 2.4 胸片架 2.4.1 自动曝光控制支持(三野电离室) 2.4.2 纵向活动范围≥150cm 2.4.3 滤线栅无需工具可插拔 2.4.4 滤线栅栅比 ≥10:1 2.4.5 滤线栅栅密度≥40lp/cm 2.4.6 探测器中心到地面最小高度≤35cm 2.4.7 具备胸片架内配备平板探测器实时在线充电器,无需将探测器电池取出即可充电2.5 固定摄影床 2.5.1 探测器托架纵向移动≥50cm 2.5.2 床面高度≤70cm 2.5.3 自动曝光控制支持(三野电离室) 2.5.4 床面四向活动 2.5.5 支持滤线栅无工具可插拔 2.5.6 滤线栅栅比≥10:1 2.5.7 滤线栅栅密度≥40线对/厘米 2.5.8 床面承重能力≥200kg 2.5.9 支持摄影内配备平板探测器实时在线充电器,无需将探测器电池取出即可充电 2.5.10 支持为防止误踩操作,床面运动控制开关采用内踢式设计,非脚踏式开关 2.6 智能胸片质控 2.6.1 具备采集工作站内嵌式胸部正位片智能质控分析软件包,可对肺野不全、中线偏移、肩胛骨未打开,非医源性异物等识别和提示 2.6.2 采集工作站内嵌式智能质控模块会自动根据图像特征来判读,对图像进行质控分析,并及时提示操作人员及时干预处理,以提高拍摄图像质量 |
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3 |
全自动生化仪 |
1台 |
1.仪器类型:分立式,后分光 2.测试速度:≥500测/小时(不含ISE); 3. 可选配ISE离子电极:≥3项目(K,Na,Cl); 4.测试方法:终点法,两点法,速率法; 5.定标方法:线性,非线性定标; 6. 样本杯类型:微量样本杯,原试管; 7. 样本量:1-50ul,0.1ul步进; 8. 试剂盘:≥60个试剂位;支持24小时2-8℃不间断冷藏; 9. 检测试剂:≥3种规格试剂,单(试剂R)、双试剂(R1、R2)和 3试剂(R1、R2、R3); 10. 反应杯位:≥90个; 11. 反应温度:37±0.1℃;免维护恒温直热; 12. 搅拌:双搅拌; 13. 样本位:≥90个样本位,并支持样本冷藏; 14. 波长:12个波长,波长范围:340-850nm 15. 吸光度范围:0-4.000Abs; 16. 具有自动稀释重测功能; 17. 加样针自动液面检测,防撞保护。 |
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4 |
五分类血液分析仪 |
1台 |
一、检测原理:激光散射、双鞘流、细胞化学染色法、电阻抗法、无氰化物比色法 二、测量参数:≥29项参数,不含图形 三、结果图形 : ≥1个散点图,≥3个直方图 四、研究参数:≥4项研究参数,提供多种细胞形态异常报警信息 五、分析模式:≥2种模式,包括:CBC、CBC DIFF等 六、测试血样:全血、预稀释样本,全血模式≤10ul;预稀释模式≤20ul,支持开放进样 七、分析速度:≥70样本/小时 八、测量精度:WBC≤2.0%,RBC≤1.5% ,HGB≤1.5% ,MCV≤1.2%, PLT≤4.0% 九、质控:L-J质控图,浮动均值,自动和手工校准,多水平不限量的质控文件 十、通讯功能:具有******医院LIS软件系统 十一、操作:仪器无需电脑,内置触摸屏≥10英寸,触摸操作 十二、操作语言:全中文操作语言和界面,并可切换操作语音。 十三、功能:支持条码扫描,仪器可直连喷墨或者激光打印机。 十四、存储:仪器主机可储存20万份以上测试结果并支持测试数据统计功能,可通过USB接口导出测试数据为Excel格式。 |
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5 |
便携式超声诊断仪 |
1台 |
1. 应用范围:可用于腹部、浅表脏器、外周血管、泌尿、妇产科检查等 2. 系统参数 : 2.1监视器≥12英寸LED高清晰液晶显示器,角度可调≥20度 2.2 灰阶≥256灰阶 2.3 TGC调节≥8段 2.4成像技术:全数字成像技术 2.5具有组织谐波成像技术 2.6 具有斑点噪声抑制成像技术 2.7具有TSI组织优化成像技术 2.8 iZoom智能一键放大功能,最大超声扫查图像显示区域≥12寸 2.9支持超声教学软件 2.10智能一键优化技术 2.11电影回放≥1500帧 2.12 输出接口:USB接口、打印机接口 3. 技术要求: 3.1 扫描模式:电子凸阵、电子线阵 3.2 总增益:0-100DB 3.3扫描深度≥30cm 3.4扫描角度:凸阵≥80°,可实时调节改变. 3.5图像调整:左右、上下可调 3.6图像动态范围≥180db,屏幕可视,最少调节5dB 3.7大凸探头图像帧频:18厘米深度下最大帧频≥38帧/秒以上 3.8图像放大≥10倍,8级可调,并可实时动态下放大图像,对回放的文件可放大并测量 3.9 声功率输出调节≥32级以上 3.10凸阵探头:基波4段 2~5Mhz;谐波2段 5-6Mhz 3.11探头配置:腹部凸阵探头一把、浅表线阵探头一把 |
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6 |
便携式心电图机 |
1台 |
设备需求 1、设备名称:便携式十二道心电图机 2、基本功能:适应于规模性体检、心内科、急诊科、心电图室、功能科等使用 心电采集参数 1、采集方式:≥12导联心电信号同步采集 2、采样率:128000Hz 3、耐极化电压:±1350mV 4、时间常数:≥3.2s 5、共模抑制:144dB 6、频率响应:0.01Hz~410Hz 7、增益设置:1.25、2.5、5、10、20、40、10/5、20/10 mm/mV,自动增益,增益准确度为±3% 8、输入回路电流:≤0.1μA 9、患者漏电流:<10μA 10、标准灵敏度:10 mm/mV±2% 11、灵敏阈:≤20μV(峰-谷值) 12、定标电压:1 mV±2% 13、A/D转换:24位 14、滤波功能:具有交流(50、60Hz)、肌电(25、35、42、45Hz)低通(75、90、100、150、165、270Hz)和基线漂移(0.01、0.02、0.05、0.32、0.5、0.67、0.8Hz)滤波功能 心电诊断及分析 1、 具有心向量采集分析功能 2、支持300秒波形冻结、回顾功能,方便捕捉异常心电波形 3、支持自动触发模式,在检查过程中,当检测到心律不齐波形时,系统自动打印报告 4、 具有成人\儿童专用分析算法、明尼苏达码编码系统,分析更准确 5、支持心律不齐检查、起搏检测、R-R分析、Cabrera、Nehb等多种测量、分析方式 6、 心电波形测量参数:心率,PR 间期,P/QRS 时限,QT/QTC 间期,P/QRS/T 轴,RV5/SV1 电压,RV5 SV1电压 7、 节律记录时间:采集30~300秒波形用于节律分析 8、 特有HRV数据采集和回放功能 心电记录 1、记录方式:热点阵打印系统 2、记录格式: 2.1 标准导联:3×4,3×4 1R,3×4 3R,6×2,6×2 1R,6×2 3R,12×1 2.2 Nehb导联:6×1,3×2 2.3 心电向量图:6×1 3,3×2 3,3×2 3 1R,3×2 3 3R,Frank 3、 记录模式:省纸、自动、手动、上传、周期、自动触发 4、 记录速度:5 mm/s,6.25 mm/s,10 mm/s,12.5 mm/s,25 mm/s,50 mm/s误差不超过±3% 输入输出 1、高清≥9英寸彩色液晶显示屏,1280×800,可直观地获取心电波形、病人信息 2、 具备高性能触摸屏、标准全键盘、快捷功能键,支持外接扫描枪,轻轻一扫,输入病人信息 3、多种数据存储方式,内部存储≥3500组ECG记录数据(波形采集时间10s),并支持外接大容量SD卡、U盘 4、灵活选择输出ECG 、XML 、JPEG 、DICOM、PDF等多种数据格式 5、支持有线/无线联网,支持TCP、FTP、HL7接口协议,方便联网共享 6、可充电锂电池(14.8V/4400mAh),卓越的续航能力,可连续工作时长≥7h 其他 1、 用户访问控制:心电图机启动运行分为一般模式和安全模式,在“安全模式”下,用户须输入注册的用户名和密码启动设备 |
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7 |
除颤仪 |
1台 |
1. 物理规格/性能: 1.1 整机重量(标准配置,含电池、体外板、记录仪)≤5.3kg 1.2 抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,裸机六面均可承受≥0.75m跌落冲击 1.3 防尘防水级别:设备具有良好的防尘防水设计,防尘防水级别≥IP44 1.4 除颤监护仪面板按除颤1-2-3步操作分区显示 1.5 具有双色报警灯 2. 显示屏: 2.1 彩色液晶显示屏,屏幕尺寸≥7英寸;分辨率不小于800×480像素;可显示≥4通道监护参数波形 2.2 支持中文操作界面 2.3 有高对比度显示界面,支持户外查看 3. 电源及电池: 3.1 内置可充电锂电池,方便拆卸,无需依靠授权维修人员更换 3.2 电池工作时间:连续监护时间不小于6小时;不少于300次200J充放电;不少于200次360J充放电 4. 手动除颤: 4.1 支持成人、小儿、新生儿, 4.2 采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿 4.3 手动除颤分为同步和非同步两种方式,体外除颤能量分20档以上 4.4 输出能量:成人最大能量可支持360J 4.5 开机速度快,从开机到显示除颤界面小于7s, 4.6 充电至200J小于7s 4.7 除颤后心电基线恢复时间小于5s, 4.8 病人接触状态指示:体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态;除颤监护仪界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值 4.9 手动除颤模式支持自动节律分析,具有除颤操作指引 4.10 手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量 4.11 体外除颤电极板支持成人、小儿电极板一体式设计,无需额外小儿电极板转接件 4.12 体外除颤电极板支持能量选择、充电和放电操作 5. 监护: 5.1 支持3导心电监护,HR范围:成人15-300bpm,小儿/新生儿:15-350bpm 5.2 频率响应范围最大支持0.05-150Hz;共模抑制比最大支持>105dB 6. 记录仪: 6.1 内置热敏记录仪 6.2 自动打印报告:充放电、标记事件、自检、报警 6.3 走纸速度:6.25, 12.5, 25, 50mm/s 7. 存储容量: 7.1 设备的内部存储容量不小于1Gbit 7.2 可存储不少于10小时连续心电波形;可存储不少于500个事件 7.3 支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据 8. 设备维护与自检: 8.1 设备具有用户检测和设备自检功能 8.2 支持开机检测和运行中实时检测;设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检 8.3 定期关机自检应覆盖全面,检测项应至少包含以下内容:除颤治疗功能、电池、充放电,其中充放电检测应覆盖最大能量 8.4 支持用户检测提醒,当超过建议的时间未进行相应检测时,除颤监护仪会给出提示 8.5 具有设备状态指示灯:根据自检结果,红灯/绿灯指示设备状态 8.6 自检报告显示的检测项支持用户自定义。 8.7自检失败时,具有图文故障排除提示 |
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8 |
肺功能仪 |
1台 |
1、ITS、NIOSH、ERS推荐测量结果分析方法 2、中英文操作界面 3、产品检测原理:采用压差检测技术原理。 4、测量参数 具有≥30个肺通气功能检测参数。 FVC(用力肺活量): FVC、FEV0.5、FEV1(或FEV1.0)、FEV3(或FEV3.0)、FEV1/FVC(或FEV1.0%G)、FEV1/VC(或FEV1.0%T,或FEV1/VC Max)、FEV3/FVC(或FEV3.0%G)、FEV3/VC(或FEV3.0%T,或FEV3/VC Max)、VEXP(或Vext)、FET(或EX Time)、 MMEF (或MMF,或FEF25-75)、PEF、 FEF25(或MEF75)、FEF50(或MEF50)、FEF75(或MEF25)等呼气指标,FIVC、FIV0.5、FIV1(或FIV1.0)、FIV1/FVC(或FIV1.0/FVC)、FIV1/FIVC(或FIV1.0/FIVC)、PIF、MIF50等吸气指标; VC(肺活量):VC(或VC Max)、VT(或TV)、IRV、ERV、IC等; MVV(最大自主通气量): MVV、RR、VT (或TV)等 5.提供容量--时间曲线,容量--流速曲线(F-V) 6.自主产品设计,提供10种预测公式,并提供6种专门针对国人预测公式 7.ATPS可自动转换至BTPS 8.支持支气管舒张试验,并具有药前药后试验对比功能 9.各项检测可反复进行测量,并可比较3次测试结果 10、内置热敏打印机 11、可打印300例以上完整波形测量报告,VC、FVC、MVV测量结果及曲线,及相应的药后测量结果打印. 12、可选USB接口,实现测量数据上传功能,并通过强大的PC机分析处理软件对VC、FVC、MVV、MV. 13、 操作界面:产品具有中英文操作界面,主机操作屏幕≥5英寸。(注:不是电脑显示器屏幕。) 14、交直流两用,内置充电电池 15、适******医院使用,外出巡回肺功能检查 16、技术指标: 16.1容量:0L~9L 16.2精度:±50mL或±3% 16.3流速:0~14升/秒 16.4精度:5%或0.2升/秒 16.5呼吸:4次/分~60次/分 16.6精度:±1次/分或±5% |
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9 |
电动离心机 |
1台 |
概况与特性: 1.采用先进的直流无刷电机驱动,直流无刷电机具有功率大、噪音小、使用寿命长、无需更换碳刷等优点 2.仪器面板采用轻触按键调节定制及转速、显示直观、操作简便。 3.适用于血浆、血清、尿液、疫苗以及有机物、无机化合物的离心定性、定量分离 技术参数: 电机类型:无刷 调节方式:按键调节数显 输入功率:145W 转速范围:100-4000r/min 定时范围:1-99min 最大离心力:1700*g 容量:12*20ml |
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10 |
电动吸痰器 |
1台 |
手提式吸痰器,适用于吸除患者上呼吸道中的分泌物,可起到减轻病患者特别是急救病人痰阻塞的痛苦,是医疗单位急救、家庭护理的理想医疗设备。 性能特点 1、可根据痰及粘液的粘稠度无级调节负压值; 2、设有溢流保护装置可以防止吸入的液体进入中间管道: 3、配置的过滤器可以防止负压泵受到污染。 主要技术参数 极限负压值:>0.08MPa(600mmHg) 负压调节范围:0.01MPa(75mmHg)~极限负压值 自由空气流量:>20L/min 贮液瓶:1000ml(PC塑料) 电源:~220V,50HZ 输入功率:150VA |
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11 |
电动洗胃机 |
1台 |
1、本机采用电磁水泵作为冲液和吸液的动力源: 2、进胃和出胃水泵彻底分开,能有效阻止交叉感染; 3、具有手控进出洗胃和自控洗胃二种操作功能,易于调整和控制; 4、设有声光提示装置,便于及时了解洗胃机工作状态; 5、储物箱内可放置电源线,便于机器停用时收藏; 6、后门不用任何工具即可打开,内部可放置贮液桶,机器停用时占用空间小;7、整机外部均有圆弧光滑过度,易于清洁和保养。 主要技术参数 流量:>2L/min自控揳:冲液量为250~350m1/次;吸液量为300~450m1/次 (自控吸液量大于自控冲液量,每次不大于150m1) 压力控制:0.047 MPa~0.067MPa 噪声:≤65dB(A) 过滤瓶:2个 电源:~220V,50Hz 输入功率:250VA 附件 贮液桶胃管连接管吸引软管 |
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12 |
电解质分析仪 |
1台 |
1、参数: 1-1、≥7英寸真彩色高清触摸屏,人机交互式菜单,操作和维护导航功能,在线故障自动报警及排除 1-2、 检测和计算项目: K 、Na 、Cl—、Ca2 、pH、nCa、TCa等多种参数组合 1-3、 较低的样品耗量:80μl~150μl,电解质项目从吸样到显示结果≤25秒 1-4、 断电后仍可储存质控和样品数据,实现数据储存再现,超大存储量>5000,并支持无限扩展 1-5、标配网络接口支持LIS联网,支持外接打印机、鼠标和键盘,支持U盘数据导出,支持软件在线升级。 1-6、自动定标,附加人工定标功能,自动斜率和均差参数调整,支持质控参数条码扫描输入 1-7、一体化试剂包,降低生物污染风险,符合环保要求 1-8、背光式电极观察窗 1-9、试剂余量报警,条码耗材控制技术,确保用户用得放心 1-10、可选配自动进样盘,液面检测及采样针防碰撞功能,外置条码扫描。 2、样品种类:血清 3、测量范围和精度:
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13 |
恒温水箱 |
1台 |
概况与特性: 1. 应用于实验室、化验室进行蒸馏、浓缩、血清处理、恒温培养 2. 内胆由不锈钢制成,电热管安装在水槽内,加热升温快、热效率高、耗电省 3. 温控仪测温、控温准确可靠,温度为数字显示,显示直观 4. 水箱设计合理、操作简单、使用和维护方便,其中420-C上盖采用双层不锈钢板设计,提高保温效果。 5.420-A和420-B可作为水浴锅、水槽和水箱三用,420-C可作为水槽和水箱两用 技术参数: 指示方式:双层数显 有效容积 :600x300x150mm3 控温范围 :室温99.9℃ 水温均匀性:1.0℃ 电源电压:220±22V 电源频率:50 1Hz 额定功率:800 50W |
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14 |
脉动真空压力蒸汽灭菌器 |
1台 |
1、具备三次脉动式预真空及后真空干燥功能,器械剩余湿度<0.2%。 2、液晶显示工作状态,触摸式按键。 3、真空度可达-0.8bar,适用于各类有包装的、无包装的、实心的、A类中空、多孔及内部有管路的器被消毒灭菌:确保高效去除中空器械(如高速牙钻手机)内部空气,使高温蒸汽能充分到达每个角落。 4、全程电脑控制,模块化简易操作界面。 5、具备BOWIE&DICK测试,用于蒸汽穿透力的检测, 6、具备真空度测试,随时保证检测真空性能。 7、快速独立蒸汽发生器。 8、内置微型打印机,可详细记录灭菌数据。 9、具有安全阀、手动安全门锁,压力锁紧系统,故障自检,超温超压自动保护。 10、可灭活艾滋(HIV)、乙肝(HBV)、疯牛病毒及芽杆菌。 技术参数: 1、灭菌窒容积:≥50L/ф340x 550mm 2、额定工作压力:0.22MPa 3、额定工作温度:134C 4、灭菌温度选择:105~134℃ 5、计时选择范围:0~99 min 6、灭菌室热均匀度:≤± 1℃ 7、电源电压/功率:AC220V.50Hz/2.7KW |
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15 |
尿液分析仪 |
1台 |
技术参数: 1、测定速度:≥260条/小时 2、可测项目:白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、酸碱度、维生素C、肌酐、尿钙、微量白蛋白、ACR、PCR 3、工作方式:可选择单条测试或连续测试 4、显示器:≥7英寸液晶显示器 5、打印功能:内置打印机打印测试结果 6、条码输入功能:可接条形码扫描器识别条形码 7、计数及待测试纸条数量显示:能将感应到的试纸条准确计数并显示待测试纸条数量 8、自检及故障识别功能:分析仪能开机自检,发生故障时能显示出相应的故障提示 9、存储量:≥12000个测量结果 10、校验功能:分析仪通过校验试纸条对仪器进行校验 11、重复性:分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8% 12、稳定性:分析仪开机8h内,反射率测试结果的变异系数≤0.8% 13、携带污染:检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本,随后检测阴性样本,阴性样本不得出阳性 14、数据输出端口:具备串口、USB、WLAN和PS/2数据端口 |
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16 |
十二导联心电图机 |
1台 |
一.设备需求 1.1设备名称:数字式十二道心电图机 1.2基本功能:适应于规模性体检、心内科、急诊科、心电图室、功能科等使用 二.心电采集参数 2.1采集方式:12导联心电信号同步采集 2.2采样率:160000Hz 2.3耐极化电压:≥±1150mV 2.4时间常数:≥3.2s 2.5共模抑制:≥124dB 2.6频率响应:0.01Hz~410Hz 2.7增益设置:1.25、2.5、5、10、20、40、10/5、20/10mm/mv、自动增益,误差± 3% 2.8输入回路电流:≤0.1μA 2.9患者漏电流:<2.0μA 2.10标准灵敏度:10 mm/mV±2% 2.11灵敏阈:≤20μv(峰-谷值) 2.12定标电压:1 mV±2% 2.13 A/D转换:24位 2.14 滤波功能:具有交流(50、60Hz)、肌电(25、35、42、45Hz)低通(75、90、100、150、165、270Hz)和基线漂移(0.01、0.02、0.05、0.32、0.5、0.67、0.8Hz)滤波功能 三、心电诊断及分析 3.1支持300秒波形冻结、回顾功能,方便捕捉异常心电波形 3.2支持自动触发模式,在检查过程中,当检测到心律不齐波形时,系统自动打印报告 3.3具有成人\儿童通用分析算法、明尼苏达码编码系统,分析更准确 3.4支持心律不齐检查、起搏检测、R-R分析、Cabrera等多种测量、分析方式 3.5心电波形测量参数:心率,PR 间期,P/QRS 时限,QT/QTC 间期,P/QRS/T 轴,RV5/SV1 电压,RV5 SV1电压 3.6节律记录时间:采集30~300秒波形用于节律分析 3.7支持XML、JPG、PDF等多种数据格式,能快速、方便连接院内、院外心电网络、HIS、LIS、PACS等信息化系统 3.8支持周期采集打印模式,方便阿托品实验 四、心电记录 4.1记录方式:热点阵打印系统 4.2记录格式:3×4,3×4 1R,3×4 3R,6×2,6×2 1R,6×2 3R,12×1 4.3 记录模式:省纸、自动、手动、周期、自动触发、上传 4.4记录速度:5 mm/s,6.25 mm/s,10 mm/s,12.5 mm/s,25 mm/s,50 mm/s误差±3% 4.5记录纸规格:210 mm×140 mm-140P 折叠纸 五、输入输出 5.1≥7英寸彩色液晶屏,0~80°可调,可直观地获取心电波形、病人信息 5.2 支持物理快捷功能键和虚拟全键盘,具有飞梭按键,支持外接扫描枪,轻轻一扫,输入病人信息 5.3支持有线/无线联网,支持TCP、FTP、HL7接口协议,方便联网共享 5.4 多种数据存储方式,内部存储≥3500组ECG记录数据(波形采集时间10s),并支持外接大容量SD卡、U盘 5.5灵活选择输出ECG 、XML 、JPEG 、DICOM、PDF等多种数据格式 5.6可充电锂电池(14.8V/2200mAh),卓越的续航能力,可连续工作(不包括打印)5h 以上,待机 10h 以上。 5.7用户访问控制:心电图机启动运行分为一般模式和安全模式,在“安全模式”下,用户须输入注册的用户名和密码启动设备 |
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17 |
双目显微镜 |
1台 |
1.无限远光学系统。 2.放大倍数:40X~1000X 3.铰链式双目观察筒:倾斜30°,双视度调节±5,双目瞳距:46~75 mm 4.大视场目镜:10X/φ22 5.无限远平场消色差物镜:4X,10X,40X(弹簧),100X(弹簧、油) 6.物镜转换器:内倾式四孔转换器 7.粗微调:双侧同轴粗微调(带上限位及松紧调节环),三角导轨,交叉滚柱导向机构,粗调范围:20 mm,微调每转:0.2 mm,微调格值0.002 mm 8.平台:双层机械移动平台。行程76*50mm,精度0.1mm,阻尼式双切片夹。 9.聚光镜:阿贝式NA=1.25,带有可变孔径光栏并有刻度标记 10.光源:3W LED光源,亮度可调;电源:AC220V/50Hz。 |
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18 |
心电监护仪 |
1台 |
1. 监护仪外形结构: 1.1 便携一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者 1.2 ≥10英寸彩色LED背光液晶显示屏,彩色高分辨率达800*600,8通道波形显示 1.3 整机无风扇设计,降低环境噪音干扰 2. 监测参数: 2.1 标准配置可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温 2.2 心电波形速度支持≥4种选择:6.25、12.5、25和50mm/s 2.3 具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护 2.4 具有心率变化统计界面,包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等,直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况。 2.5 血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测,有效反映血氧灌注情况。 2.6 采用抗干扰和弱灌注血氧保证血氧监护的优异性。 2.7 无创血压支持手动,连续和自动测量模式。 2.8 成人无创血压测量范围:收缩压 25~290mmHg,舒张压 10~250mmHg 2.9 小儿无创血压测量范围:收缩压 25~240mmHg,舒张压 10~200mmHg 2.10 新生儿无创血压测量范围:收缩压 25~140mmHg,舒张压 10~115mmHg 2.11 具有动态血压分析界面,包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等,直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。 3. 系统功能: 3.1 支持中/英文输入 3.2 具有三级声光报警,参数报警级别可调 3.3 具备报警集中设置功能 3.4 具备血液动力学、药物计算功能 3.5 支持>=1000小时趋势数据的存储与回顾功能 3.6 具备监护模式、待机模式,演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式 3.7 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面 3.8 具备网络通信功能,实现中央站的集中监护 3.9 标配一块高能锂电池,工作时间可达4小时 3.10 支持监护仪系统日志的向U盘设备的导出功能,日志包括:系统状态、异常和技术报警等,满足设备管理的日常维护需求 3.11 主机集成附件收纳槽,支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置,方便监护仪设备的高效管理和转移。 |
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自动煎药机 |
1台 |
1、电压:AC220V±10% 2、功率:≥1900W 3、容量:≥20000ml 4、符合《中药煎药机行业标准》的相关要求。煎药效果有效成份煎出率不小于50%。(以国家认可的相关检测机构出具的检验报告为准); 5、符合《中药煎药室管理规范》的相关要求。 6、具备联网通讯功能。 7、采用安全、方便、快捷的一键式滑盖锁紧装置; 8、可实现密闭煎药功能,避免特殊成分挥发; 9、实现药渣充分分离; 10、采用304不锈钢一次成型拉伸锅体,机械强度更高,大副提升锅体的安全性能; 11、具有防温度过高和防干烧功能,计时、定时设定控制功能; 12、具有文火、武火自动转换; 13、具有安全卸压阀,双安全阀超压自动报警,自动卸压自动闭合; 14、可配备单体包装机; 15、质量安全可靠,符合行业发展趋势,列入国家中医局首批中医诊疗设备推广目。 |
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二、公告时间
2025年 11 月26 日— 2025年12 月 2 日
三、报名时间、地点及方式
1.时间: 2025 年 12月 2日 17点30 时前
2.地点:德兴市卫健委财务股(德兴大厦A3-22)
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:王虹******(工作电话),******
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
******办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:具体时间另行电话通知,迟到者取消参询资格。
地点:德兴大厦三楼A3-5
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函。
2.询价品种报价表(格式见附表1)。
3.产品详细配置清单(格式见附表2)。
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。
5.参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页。
6.参询产品的相关资质证明材料:
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;
7.产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料:
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业需对全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
德兴市卫健委
2025 年11 月26 日
附表一
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参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
报单价 (万元) |
数量 |
合计(万元) |
参询单位 |
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1 |
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1.1 |
主要部件(易损件) |
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参询单位:(盖章) |
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法定代表人或授权代表:(签字) |
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日 期: |
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附表二
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医疗设备参询产品详细配置清单 |
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参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
参询单位 |
配置清单 |
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注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… |
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参询单位:(盖章) |
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法定代表人或授权代表:(签字) |
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日 期: |
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附表三 医疗设备询价产品参数响应表 |
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询价序号: 设备名称: |
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序号 |
询价参数 |
参询参数 |
响应情况(含正/负偏离) |
说明 |
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注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
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序号 |
品目 |
数量 |
主要技术指标 (基本配置和功能要求) |
备注 |
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1 |
彩色多普勒超声诊断系统 |
1台 |
一、 货物名称:全数字彩色多普勒超声诊断仪 二、 用途说明:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨 三、 主要技术规格及系统概述: 1.主机系统性能 1.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机 1.2 ≥20”高分辨率彩色液晶显示器 1.3 ≥13”彩色液晶彩色触摸屏, 触摸屏可独立调整角度 1.4 主机内置5个大小一致探头接口,4个全激活互通互用 1.5 数字波束形成器 1.6 多倍信号并行处理技术 1.7数字化全程动态聚焦 1.8 数字化可变孔径及动态变迹技术,A/D≥14 bit 1.9 二维灰阶成像单元 1.10 谐波成像单元 1.11 M型成像单元 1.12 彩色M型成像单元 1.13 彩色多普勒成像单元 1.14 频谱多普勒成像单元 1.15 组织多普勒成像单元 1.16 腔内实时温控技术 1.17 二维角度独立偏转成像 1.18 斑点噪音抑制≥5档可调 1.19 扩展成像≥2档可调 2.存储及数据管理 2.1 内置超声工作站 2.2 同屏一体化智能剪切板:可实时同屏存储、回放动态及静态图像,可随时调阅、传输、删除图像 2.3 多种图像格式传输:支持JPG、WMV、BMP、AVI、TIF等格式输出 3.系统技术参数及要求 3.1 二维灰阶成像单元 3.1.1 TGC: ≥8段 3.1.2 LGC: ≥6段 3.1.3 动态范围: ≥270,可视可调 3.1.4 增益调节≥200 3.1.5最大显示深度≥38.0cm 3.1.6伪彩图谱: ≥9种 3.2彩色多普勒成像单元 3.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 3.2.2 显示方式:B/C、B/C/M、B/PDI、B/DPDI 3.2.3 增益调节≥200 3.2.4 壁滤波≥10档可调 3.3 频谱多普勒成像单元 3.3.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 3.3.2 显示方式:PW,B/PW, B/C/PW, B/CW、B/C/CW、HPRF等 4、探头规格 4.1 探头频率:宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥4段 4.2 凸阵探头: 1.5-6.0 MHz 4.3 线阵探头: 4-15MHz 4.4 腔内探头: 3-12MHz 4.5 探头配置:腹部凸阵探头一把,浅表线阵探头一把,腔内探头一把 |
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2 |
数字化X射线摄影系统(DR) |
1台 |
1 功能及基本要求 1.1 设备为落地固定床式数字化成像系统,一机多用完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查。整机具备CFDA注册证(提供注册证复印件) 2 主要技术规格和要求 2.1 X线球管及支架系统 2.1.1 落地式X线球管支架,非C形臂或U形臂。落地式机架设计,便于后期维护 2.1.2 焦点≤0.6/1.2mm 2.1.3 球管功率≥50KW 2.1.4 最大毫安≥630mA 2.1.5 阳极热容量≥230KHU 2.1.6 球管绕垂直轴旋转≥180o 2.1.7 球管绕水平轴旋转≥240o 2.1.8 系统沿摄影床纵向移动距离≥182cm 2.1.9 球管组件沿Z轴垂直运动范围≥123cm 2.1.10 球管焦点垂直移动到最低处≤520mm 2.1.11 球管配置被动式油冷散热和主动式风扇散热双重散热模式,有效延长球管生命周期2.1.12 束光器具有射野灯光定时控制开关 2.1.12 为避免球管连续曝光发热损坏屏幕,球管端不可配置触摸操控屏,球管侧重力感应角度指示仪有效显示区域面积≥540平方厘米 2.2 高压发生器 2.2.1 输出功率≥50KW 2.2.2 高频逆变式高压发生器频率≥250KHZ 2.2.3 千伏范围40—150KV 2.2.4 支持自动曝光功能及手动调节设置 2.2.5 最短曝光时间≤1ms 2.2.6 最长系统曝光时间≥10s 2.2.7 最大输出电流≥630mA 2.3 无线移动式平板探测器 2.3.1 材料组成 非晶硅碘化铯 2.3.2 探测器尺寸 ≥17*17英寸 2.3.3 像素尺寸 ≤139微米 2.3.4 空间分辨率 ≥3.6lp/mm 2.3.5 探测器厚度 ≤15.3mm 2.3.6 无线模式图像预览时间≤3秒 2.3.7 无线模式完整成像时间≤5秒 2.3.8 成像数据位≥16bit 2.3.9 支持探测器在线充电 2.3.10 无线数据传输方式 2.3.11 自然冷却 2.3.12 数字平板探测器实时在线充电,无需插拔、更换电池 2.4 胸片架 2.4.1 自动曝光控制支持(三野电离室) 2.4.2 纵向活动范围≥150cm 2.4.3 滤线栅无需工具可插拔 2.4.4 滤线栅栅比 ≥10:1 2.4.5 滤线栅栅密度≥40lp/cm 2.4.6 探测器中心到地面最小高度≤35cm 2.4.7 具备胸片架内配备平板探测器实时在线充电器,无需将探测器电池取出即可充电2.5 固定摄影床 2.5.1 探测器托架纵向移动≥50cm 2.5.2 床面高度≤70cm 2.5.3 自动曝光控制支持(三野电离室) 2.5.4 床面四向活动 2.5.5 支持滤线栅无工具可插拔 2.5.6 滤线栅栅比≥10:1 2.5.7 滤线栅栅密度≥40线对/厘米 2.5.8 床面承重能力≥200kg 2.5.9 支持摄影内配备平板探测器实时在线充电器,无需将探测器电池取出即可充电 2.5.10 支持为防止误踩操作,床面运动控制开关采用内踢式设计,非脚踏式开关 2.6 智能胸片质控 2.6.1 具备采集工作站内嵌式胸部正位片智能质控分析软件包,可对肺野不全、中线偏移、肩胛骨未打开,非医源性异物等识别和提示 2.6.2 采集工作站内嵌式智能质控模块会自动根据图像特征来判读,对图像进行质控分析,并及时提示操作人员及时干预处理,以提高拍摄图像质量 |
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3 |
全自动生化仪 |
1台 |
1.仪器类型:分立式,后分光 2.测试速度:≥500测/小时(不含ISE); 3. 可选配ISE离子电极:≥3项目(K,Na,Cl); 4.测试方法:终点法,两点法,速率法; 5.定标方法:线性,非线性定标; 6. 样本杯类型:微量样本杯,原试管; 7. 样本量:1-50ul,0.1ul步进; 8. 试剂盘:≥60个试剂位;支持24小时2-8℃不间断冷藏; 9. 检测试剂:≥3种规格试剂,单(试剂R)、双试剂(R1、R2)和 3试剂(R1、R2、R3); 10. 反应杯位:≥90个; 11. 反应温度:37±0.1℃;免维护恒温直热; 12. 搅拌:双搅拌; 13. 样本位:≥90个样本位,并支持样本冷藏; 14. 波长:12个波长,波长范围:340-850nm 15. 吸光度范围:0-4.000Abs; 16. 具有自动稀释重测功能; 17. 加样针自动液面检测,防撞保护。 |
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4 |
五分类血液分析仪 |
1台 |
一、检测原理:激光散射、双鞘流、细胞化学染色法、电阻抗法、无氰化物比色法 二、测量参数:≥29项参数,不含图形 三、结果图形 : ≥1个散点图,≥3个直方图 四、研究参数:≥4项研究参数,提供多种细胞形态异常报警信息 五、分析模式:≥2种模式,包括:CBC、CBC DIFF等 六、测试血样:全血、预稀释样本,全血模式≤10ul;预稀释模式≤20ul,支持开放进样 七、分析速度:≥70样本/小时 八、测量精度:WBC≤2.0%,RBC≤1.5% ,HGB≤1.5% ,MCV≤1.2%, PLT≤4.0% 九、质控:L-J质控图,浮动均值,自动和手工校准,多水平不限量的质控文件 十、通讯功能:具有******医院LIS软件系统 十一、操作:仪器无需电脑,内置触摸屏≥10英寸,触摸操作 十二、操作语言:全中文操作语言和界面,并可切换操作语音。 十三、功能:支持条码扫描,仪器可直连喷墨或者激光打印机。 十四、存储:仪器主机可储存20万份以上测试结果并支持测试数据统计功能,可通过USB接口导出测试数据为Excel格式。 |
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5 |
便携式超声诊断仪 |
1台 |
1. 应用范围:可用于腹部、浅表脏器、外周血管、泌尿、妇产科检查等 2. 系统参数 : 2.1监视器≥12英寸LED高清晰液晶显示器,角度可调≥20度 2.2 灰阶≥256灰阶 2.3 TGC调节≥8段 2.4成像技术:全数字成像技术 2.5具有组织谐波成像技术 2.6 具有斑点噪声抑制成像技术 2.7具有TSI组织优化成像技术 2.8 iZoom智能一键放大功能,最大超声扫查图像显示区域≥12寸 2.9支持超声教学软件 2.10智能一键优化技术 2.11电影回放≥1500帧 2.12 输出接口:USB接口、打印机接口 3. 技术要求: 3.1 扫描模式:电子凸阵、电子线阵 3.2 总增益:0-100DB 3.3扫描深度≥30cm 3.4扫描角度:凸阵≥80°,可实时调节改变. 3.5图像调整:左右、上下可调 3.6图像动态范围≥180db,屏幕可视,最少调节5dB 3.7大凸探头图像帧频:18厘米深度下最大帧频≥38帧/秒以上 3.8图像放大≥10倍,8级可调,并可实时动态下放大图像,对回放的文件可放大并测量 3.9 声功率输出调节≥32级以上 3.10凸阵探头:基波4段 2~5Mhz;谐波2段 5-6Mhz 3.11探头配置:腹部凸阵探头一把、浅表线阵探头一把 |
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6 |
便携式心电图机 |
1台 |
设备需求 1、设备名称:便携式十二道心电图机 2、基本功能:适应于规模性体检、心内科、急诊科、心电图室、功能科等使用 心电采集参数 1、采集方式:≥12导联心电信号同步采集 2、采样率:128000Hz 3、耐极化电压:±1350mV 4、时间常数:≥3.2s 5、共模抑制:144dB 6、频率响应:0.01Hz~410Hz 7、增益设置:1.25、2.5、5、10、20、40、10/5、20/10 mm/mV,自动增益,增益准确度为±3% 8、输入回路电流:≤0.1μA 9、患者漏电流:<10μA 10、标准灵敏度:10 mm/mV±2% 11、灵敏阈:≤20μV(峰-谷值) 12、定标电压:1 mV±2% 13、A/D转换:24位 14、滤波功能:具有交流(50、60Hz)、肌电(25、35、42、45Hz)低通(75、90、100、150、165、270Hz)和基线漂移(0.01、0.02、0.05、0.32、0.5、0.67、0.8Hz)滤波功能 心电诊断及分析 1、 具有心向量采集分析功能 2、支持300秒波形冻结、回顾功能,方便捕捉异常心电波形 3、支持自动触发模式,在检查过程中,当检测到心律不齐波形时,系统自动打印报告 4、 具有成人\儿童专用分析算法、明尼苏达码编码系统,分析更准确 5、支持心律不齐检查、起搏检测、R-R分析、Cabrera、Nehb等多种测量、分析方式 6、 心电波形测量参数:心率,PR 间期,P/QRS 时限,QT/QTC 间期,P/QRS/T 轴,RV5/SV1 电压,RV5 SV1电压 7、 节律记录时间:采集30~300秒波形用于节律分析 8、 特有HRV数据采集和回放功能 心电记录 1、记录方式:热点阵打印系统 2、记录格式: 2.1 标准导联:3×4,3×4 1R,3×4 3R,6×2,6×2 1R,6×2 3R,12×1 2.2 Nehb导联:6×1,3×2 2.3 心电向量图:6×1 3,3×2 3,3×2 3 1R,3×2 3 3R,Frank 3、 记录模式:省纸、自动、手动、上传、周期、自动触发 4、 记录速度:5 mm/s,6.25 mm/s,10 mm/s,12.5 mm/s,25 mm/s,50 mm/s误差不超过±3% 输入输出 1、高清≥9英寸彩色液晶显示屏,1280×800,可直观地获取心电波形、病人信息 2、 具备高性能触摸屏、标准全键盘、快捷功能键,支持外接扫描枪,轻轻一扫,输入病人信息 3、多种数据存储方式,内部存储≥3500组ECG记录数据(波形采集时间10s),并支持外接大容量SD卡、U盘 4、灵活选择输出ECG 、XML 、JPEG 、DICOM、PDF等多种数据格式 5、支持有线/无线联网,支持TCP、FTP、HL7接口协议,方便联网共享 6、可充电锂电池(14.8V/4400mAh),卓越的续航能力,可连续工作时长≥7h 其他 1、 用户访问控制:心电图机启动运行分为一般模式和安全模式,在“安全模式”下,用户须输入注册的用户名和密码启动设备 |
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除颤仪 |
1台 |
1. 物理规格/性能: 1.1 整机重量(标准配置,含电池、体外板、记录仪)≤5.3kg 1.2 抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,裸机六面均可承受≥0.75m跌落冲击 1.3 防尘防水级别:设备具有良好的防尘防水设计,防尘防水级别≥IP44 1.4 除颤监护仪面板按除颤1-2-3步操作分区显示 1.5 具有双色报警灯 2. 显示屏: 2.1 彩色液晶显示屏,屏幕尺寸≥7英寸;分辨率不小于800×480像素;可显示≥4通道监护参数波形 2.2 支持中文操作界面 2.3 有高对比度显示界面,支持户外查看 3. 电源及电池: 3.1 内置可充电锂电池,方便拆卸,无需依靠授权维修人员更换 3.2 电池工作时间:连续监护时间不小于6小时;不少于300次200J充放电;不少于200次360J充放电 4. 手动除颤: 4.1 支持成人、小儿、新生儿, 4.2 采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿 4.3 手动除颤分为同步和非同步两种方式,体外除颤能量分20档以上 4.4 输出能量:成人最大能量可支持360J 4.5 开机速度快,从开机到显示除颤界面小于7s, 4.6 充电至200J小于7s 4.7 除颤后心电基线恢复时间小于5s, 4.8 病人接触状态指示:体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态;除颤监护仪界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值 4.9 手动除颤模式支持自动节律分析,具有除颤操作指引 4.10 手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量 4.11 体外除颤电极板支持成人、小儿电极板一体式设计,无需额外小儿电极板转接件 4.12 体外除颤电极板支持能量选择、充电和放电操作 5. 监护: 5.1 支持3导心电监护,HR范围:成人15-300bpm,小儿/新生儿:15-350bpm 5.2 频率响应范围最大支持0.05-150Hz;共模抑制比最大支持>105dB 6. 记录仪: 6.1 内置热敏记录仪 6.2 自动打印报告:充放电、标记事件、自检、报警 6.3 走纸速度:6.25, 12.5, 25, 50mm/s 7. 存储容量: 7.1 设备的内部存储容量不小于1Gbit 7.2 可存储不少于10小时连续心电波形;可存储不少于500个事件 7.3 支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据 8. 设备维护与自检: 8.1 设备具有用户检测和设备自检功能 8.2 支持开机检测和运行中实时检测;设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检 8.3 定期关机自检应覆盖全面,检测项应至少包含以下内容:除颤治疗功能、电池、充放电,其中充放电检测应覆盖最大能量 8.4 支持用户检测提醒,当超过建议的时间未进行相应检测时,除颤监护仪会给出提示 8.5 具有设备状态指示灯:根据自检结果,红灯/绿灯指示设备状态 8.6 自检报告显示的检测项支持用户自定义。 8.7自检失败时,具有图文故障排除提示 |
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肺功能仪 |
1台 |
1、ITS、NIOSH、ERS推荐测量结果分析方法 2、中英文操作界面 3、产品检测原理:采用压差检测技术原理。 4、测量参数 具有≥30个肺通气功能检测参数。 FVC(用力肺活量): FVC、FEV0.5、FEV1(或FEV1.0)、FEV3(或FEV3.0)、FEV1/FVC(或FEV1.0%G)、FEV1/VC(或FEV1.0%T,或FEV1/VC Max)、FEV3/FVC(或FEV3.0%G)、FEV3/VC(或FEV3.0%T,或FEV3/VC Max)、VEXP(或Vext)、FET(或EX Time)、 MMEF (或MMF,或FEF25-75)、PEF、 FEF25(或MEF75)、FEF50(或MEF50)、FEF75(或MEF25)等呼气指标,FIVC、FIV0.5、FIV1(或FIV1.0)、FIV1/FVC(或FIV1.0/FVC)、FIV1/FIVC(或FIV1.0/FIVC)、PIF、MIF50等吸气指标; VC(肺活量):VC(或VC Max)、VT(或TV)、IRV、ERV、IC等; MVV(最大自主通气量): MVV、RR、VT (或TV)等 5.提供容量--时间曲线,容量--流速曲线(F-V) 6.自主产品设计,提供10种预测公式,并提供6种专门针对国人预测公式 7.ATPS可自动转换至BTPS 8.支持支气管舒张试验,并具有药前药后试验对比功能 9.各项检测可反复进行测量,并可比较3次测试结果 10、内置热敏打印机 11、可打印300例以上完整波形测量报告,VC、FVC、MVV测量结果及曲线,及相应的药后测量结果打印. 12、可选USB接口,实现测量数据上传功能,并通过强大的PC机分析处理软件对VC、FVC、MVV、MV. 13、 操作界面:产品具有中英文操作界面,主机操作屏幕≥5英寸。(注:不是电脑显示器屏幕。) 14、交直流两用,内置充电电池 15、适******医院使用,外出巡回肺功能检查 16、技术指标: 16.1容量:0L~9L 16.2精度:±50mL或±3% 16.3流速:0~14升/秒 16.4精度:5%或0.2升/秒 16.5呼吸:4次/分~60次/分 16.6精度:±1次/分或±5% |
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电动离心机 |
1台 |
概况与特性: 1.采用先进的直流无刷电机驱动,直流无刷电机具有功率大、噪音小、使用寿命长、无需更换碳刷等优点 2.仪器面板采用轻触按键调节定制及转速、显示直观、操作简便。 3.适用于血浆、血清、尿液、疫苗以及有机物、无机化合物的离心定性、定量分离 技术参数: 电机类型:无刷 调节方式:按键调节数显 输入功率:145W 转速范围:100-4000r/min 定时范围:1-99min 最大离心力:1700*g 容量:12*20ml |
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电动吸痰器 |
1台 |
手提式吸痰器,适用于吸除患者上呼吸道中的分泌物,可起到减轻病患者特别是急救病人痰阻塞的痛苦,是医疗单位急救、家庭护理的理想医疗设备。 性能特点 1、可根据痰及粘液的粘稠度无级调节负压值; 2、设有溢流保护装置可以防止吸入的液体进入中间管道: 3、配置的过滤器可以防止负压泵受到污染。 主要技术参数 极限负压值:>0.08MPa(600mmHg) 负压调节范围:0.01MPa(75mmHg)~极限负压值 自由空气流量:>20L/min 贮液瓶:1000ml(PC塑料) 电源:~220V,50HZ 输入功率:150VA |
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电动洗胃机 |
1台 |
1、本机采用电磁水泵作为冲液和吸液的动力源: 2、进胃和出胃水泵彻底分开,能有效阻止交叉感染; 3、具有手控进出洗胃和自控洗胃二种操作功能,易于调整和控制; 4、设有声光提示装置,便于及时了解洗胃机工作状态; 5、储物箱内可放置电源线,便于机器停用时收藏; 6、后门不用任何工具即可打开,内部可放置贮液桶,机器停用时占用空间小;7、整机外部均有圆弧光滑过度,易于清洁和保养。 主要技术参数 流量:>2L/min自控揳:冲液量为250~350m1/次;吸液量为300~450m1/次 (自控吸液量大于自控冲液量,每次不大于150m1) 压力控制:0.047 MPa~0.067MPa 噪声:≤65dB(A) 过滤瓶:2个 电源:~220V,50Hz 输入功率:250VA 附件 贮液桶胃管连接管吸引软管 |
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电解质分析仪 |
1台 |
1、参数: 1-1、≥7英寸真彩色高清触摸屏,人机交互式菜单,操作和维护导航功能,在线故障自动报警及排除 1-2、 检测和计算项目: K 、Na 、Cl—、Ca2 、pH、nCa、TCa等多种参数组合 1-3、 较低的样品耗量:80μl~150μl,电解质项目从吸样到显示结果≤25秒 1-4、 断电后仍可储存质控和样品数据,实现数据储存再现,超大存储量>5000,并支持无限扩展 1-5、标配网络接口支持LIS联网,支持外接打印机、鼠标和键盘,支持U盘数据导出,支持软件在线升级。 1-6、自动定标,附加人工定标功能,自动斜率和均差参数调整,支持质控参数条码扫描输入 1-7、一体化试剂包,降低生物污染风险,符合环保要求 1-8、背光式电极观察窗 1-9、试剂余量报警,条码耗材控制技术,确保用户用得放心 1-10、可选配自动进样盘,液面检测及采样针防碰撞功能,外置条码扫描。 2、样品种类:血清 3、测量范围和精度:
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恒温水箱 |
1台 |
概况与特性: 1. 应用于实验室、化验室进行蒸馏、浓缩、血清处理、恒温培养 2. 内胆由不锈钢制成,电热管安装在水槽内,加热升温快、热效率高、耗电省 3. 温控仪测温、控温准确可靠,温度为数字显示,显示直观 4. 水箱设计合理、操作简单、使用和维护方便,其中420-C上盖采用双层不锈钢板设计,提高保温效果。 5.420-A和420-B可作为水浴锅、水槽和水箱三用,420-C可作为水槽和水箱两用 技术参数: 指示方式:双层数显 有效容积 :600x300x150mm3 控温范围 :室温99.9℃ 水温均匀性:1.0℃ 电源电压:220±22V 电源频率:50 1Hz 额定功率:800 50W |
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脉动真空压力蒸汽灭菌器 |
1台 |
1、具备三次脉动式预真空及后真空干燥功能,器械剩余湿度<0.2%。 2、液晶显示工作状态,触摸式按键。 3、真空度可达-0.8bar,适用于各类有包装的、无包装的、实心的、A类中空、多孔及内部有管路的器被消毒灭菌:确保高效去除中空器械(如高速牙钻手机)内部空气,使高温蒸汽能充分到达每个角落。 4、全程电脑控制,模块化简易操作界面。 5、具备BOWIE&DICK测试,用于蒸汽穿透力的检测, 6、具备真空度测试,随时保证检测真空性能。 7、快速独立蒸汽发生器。 8、内置微型打印机,可详细记录灭菌数据。 9、具有安全阀、手动安全门锁,压力锁紧系统,故障自检,超温超压自动保护。 10、可灭活艾滋(HIV)、乙肝(HBV)、疯牛病毒及芽杆菌。 技术参数: 1、灭菌窒容积:≥50L/ф340x 550mm 2、额定工作压力:0.22MPa 3、额定工作温度:134C 4、灭菌温度选择:105~134℃ 5、计时选择范围:0~99 min 6、灭菌室热均匀度:≤± 1℃ 7、电源电压/功率:AC220V.50Hz/2.7KW |
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尿液分析仪 |
1台 |
技术参数: 1、测定速度:≥260条/小时 2、可测项目:白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、酸碱度、维生素C、肌酐、尿钙、微量白蛋白、ACR、PCR 3、工作方式:可选择单条测试或连续测试 4、显示器:≥7英寸液晶显示器 5、打印功能:内置打印机打印测试结果 6、条码输入功能:可接条形码扫描器识别条形码 7、计数及待测试纸条数量显示:能将感应到的试纸条准确计数并显示待测试纸条数量 8、自检及故障识别功能:分析仪能开机自检,发生故障时能显示出相应的故障提示 9、存储量:≥12000个测量结果 10、校验功能:分析仪通过校验试纸条对仪器进行校验 11、重复性:分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8% 12、稳定性:分析仪开机8h内,反射率测试结果的变异系数≤0.8% 13、携带污染:检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本,随后检测阴性样本,阴性样本不得出阳性 14、数据输出端口:具备串口、USB、WLAN和PS/2数据端口 |
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十二导联心电图机 |
1台 |
一.设备需求 1.1设备名称:数字式十二道心电图机 1.2基本功能:适应于规模性体检、心内科、急诊科、心电图室、功能科等使用 二.心电采集参数 2.1采集方式:12导联心电信号同步采集 2.2采样率:160000Hz 2.3耐极化电压:≥±1150mV 2.4时间常数:≥3.2s 2.5共模抑制:≥124dB 2.6频率响应:0.01Hz~410Hz 2.7增益设置:1.25、2.5、5、10、20、40、10/5、20/10mm/mv、自动增益,误差± 3% 2.8输入回路电流:≤0.1μA 2.9患者漏电流:<2.0μA 2.10标准灵敏度:10 mm/mV±2% 2.11灵敏阈:≤20μv(峰-谷值) 2.12定标电压:1 mV±2% 2.13 A/D转换:24位 2.14 滤波功能:具有交流(50、60Hz)、肌电(25、35、42、45Hz)低通(75、90、100、150、165、270Hz)和基线漂移(0.01、0.02、0.05、0.32、0.5、0.67、0.8Hz)滤波功能 三、心电诊断及分析 3.1支持300秒波形冻结、回顾功能,方便捕捉异常心电波形 3.2支持自动触发模式,在检查过程中,当检测到心律不齐波形时,系统自动打印报告 3.3具有成人\儿童通用分析算法、明尼苏达码编码系统,分析更准确 3.4支持心律不齐检查、起搏检测、R-R分析、Cabrera等多种测量、分析方式 3.5心电波形测量参数:心率,PR 间期,P/QRS 时限,QT/QTC 间期,P/QRS/T 轴,RV5/SV1 电压,RV5 SV1电压 3.6节律记录时间:采集30~300秒波形用于节律分析 3.7支持XML、JPG、PDF等多种数据格式,能快速、方便连接院内、院外心电网络、HIS、LIS、PACS等信息化系统 3.8支持周期采集打印模式,方便阿托品实验 四、心电记录 4.1记录方式:热点阵打印系统 4.2记录格式:3×4,3×4 1R,3×4 3R,6×2,6×2 1R,6×2 3R,12×1 4.3 记录模式:省纸、自动、手动、周期、自动触发、上传 4.4记录速度:5 mm/s,6.25 mm/s,10 mm/s,12.5 mm/s,25 mm/s,50 mm/s误差±3% 4.5记录纸规格:210 mm×140 mm-140P 折叠纸 五、输入输出 5.1≥7英寸彩色液晶屏,0~80°可调,可直观地获取心电波形、病人信息 5.2 支持物理快捷功能键和虚拟全键盘,具有飞梭按键,支持外接扫描枪,轻轻一扫,输入病人信息 5.3支持有线/无线联网,支持TCP、FTP、HL7接口协议,方便联网共享 5.4 多种数据存储方式,内部存储≥3500组ECG记录数据(波形采集时间10s),并支持外接大容量SD卡、U盘 5.5灵活选择输出ECG 、XML 、JPEG 、DICOM、PDF等多种数据格式 5.6可充电锂电池(14.8V/2200mAh),卓越的续航能力,可连续工作(不包括打印)5h 以上,待机 10h 以上。 5.7用户访问控制:心电图机启动运行分为一般模式和安全模式,在“安全模式”下,用户须输入注册的用户名和密码启动设备 |
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双目显微镜 |
1台 |
1.无限远光学系统。 2.放大倍数:40X~1000X 3.铰链式双目观察筒:倾斜30°,双视度调节±5,双目瞳距:46~75 mm 4.大视场目镜:10X/φ22 5.无限远平场消色差物镜:4X,10X,40X(弹簧),100X(弹簧、油) 6.物镜转换器:内倾式四孔转换器 7.粗微调:双侧同轴粗微调(带上限位及松紧调节环),三角导轨,交叉滚柱导向机构,粗调范围:20 mm,微调每转:0.2 mm,微调格值0.002 mm 8.平台:双层机械移动平台。行程76*50mm,精度0.1mm,阻尼式双切片夹。 9.聚光镜:阿贝式NA=1.25,带有可变孔径光栏并有刻度标记 10.光源:3W LED光源,亮度可调;电源:AC220V/50Hz。 |
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心电监护仪 |
1台 |
1. 监护仪外形结构: 1.1 便携一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者 1.2 ≥10英寸彩色LED背光液晶显示屏,彩色高分辨率达800*600,8通道波形显示 1.3 整机无风扇设计,降低环境噪音干扰 2. 监测参数: 2.1 标准配置可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温 2.2 心电波形速度支持≥4种选择:6.25、12.5、25和50mm/s 2.3 具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护 2.4 具有心率变化统计界面,包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等,直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况。 2.5 血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测,有效反映血氧灌注情况。 2.6 采用抗干扰和弱灌注血氧保证血氧监护的优异性。 2.7 无创血压支持手动,连续和自动测量模式。 2.8 成人无创血压测量范围:收缩压 25~290mmHg,舒张压 10~250mmHg 2.9 小儿无创血压测量范围:收缩压 25~240mmHg,舒张压 10~200mmHg 2.10 新生儿无创血压测量范围:收缩压 25~140mmHg,舒张压 10~115mmHg 2.11 具有动态血压分析界面,包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等,直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。 3. 系统功能: 3.1 支持中/英文输入 3.2 具有三级声光报警,参数报警级别可调 3.3 具备报警集中设置功能 3.4 具备血液动力学、药物计算功能 3.5 支持>=1000小时趋势数据的存储与回顾功能 3.6 具备监护模式、待机模式,演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式 3.7 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面 3.8 具备网络通信功能,实现中央站的集中监护 3.9 标配一块高能锂电池,工作时间可达4小时 3.10 支持监护仪系统日志的向U盘设备的导出功能,日志包括:系统状态、异常和技术报警等,满足设备管理的日常维护需求 3.11 主机集成附件收纳槽,支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置,方便监护仪设备的高效管理和转移。 |
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自动煎药机 |
1台 |
1、电压:AC220V±10% 2、功率:≥1900W 3、容量:≥20000ml 4、符合《中药煎药机行业标准》的相关要求。煎药效果有效成份煎出率不小于50%。(以国家认可的相关检测机构出具的检验报告为准); 5、符合《中药煎药室管理规范》的相关要求。 6、具备联网通讯功能。 7、采用安全、方便、快捷的一键式滑盖锁紧装置; 8、可实现密闭煎药功能,避免特殊成分挥发; 9、实现药渣充分分离; 10、采用304不锈钢一次成型拉伸锅体,机械强度更高,大副提升锅体的安全性能; 11、具有防温度过高和防干烧功能,计时、定时设定控制功能; 12、具有文火、武火自动转换; 13、具有安全卸压阀,双安全阀超压自动报警,自动卸压自动闭合; 14、可配备单体包装机; 15、质量安全可靠,符合行业发展趋势,列入国家中医局首批中医诊疗设备推广目。 |
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二、公告时间
2025年 11 月26 日— 2025年12 月 2 日
三、报名时间、地点及方式
1.时间: 2025 年 12月 2日 17点30 时前
2.地点:德兴市卫健委财务股(德兴大厦A3-22)
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:王虹******(工作电话),******
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
******办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:具体时间另行电话通知,迟到者取消参询资格。
地点:德兴大厦三楼A3-5
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函。
2.询价品种报价表(格式见附表1)。
3.产品详细配置清单(格式见附表2)。
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。
5.参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页。
6.参询产品的相关资质证明材料:
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;
7.产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料:
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业需对全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
******委员会
2025年11月26日
附表一
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参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
报单价 (万元) |
数量 |
合计(万元) |
参询单位 |
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1 |
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1.1 |
主要部件(易损件) |
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参询单位:(盖章) |
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法定代表人或授权代表:(签字) |
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日 期: |
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附表二
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医疗设备参询产品详细配置清单 |
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参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
参询单位 |
配置清单 |
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注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… |
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参询单位:(盖章) |
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法定代表人或授权代表:(签字) |
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日 期: |
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附表三 医疗设备询价产品参数响应表 |
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询价序号: 设备名称: |
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序号 |
询价参数 |
参询参数 |
响应情况(含正/负偏离) |
说明 |
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注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
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