公开征询《便携式彩色多普勒诊断仪》项目参数公告
******医院对拟采购《便携式彩色多普勒诊断仪》项目参数进行公开征询。本次公开征询结果将作为采购人提供医疗设备内控主要技术指标参数的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目需求内容
1.项目估算110万元（便携式彩色多普勒诊断仪1台，本项目询国内产品参数，不允许提供进口产品参数参与）
2.项目配置需求清单
（1）支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、成人心脏探头、小儿心脏探头、经食道探头、容积探头等，最大探头频率≥20mhz，兼容经食道探头软件
（2）配备台车及便携装机行李包，台车可升降，主机及台车可配置内置电池，电池续航时间 ≥2小时
（3）配置5把探头，1把成人单晶体心脏探头、1把浅表探头、1把单晶体腹部探头、1把小儿颅脑探头、1把小儿心脏探头
（4）要求目前最高端机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求，软件版本为目前最新版本，售后24小时响应。
二、公告时间
2025年11月26日—2025年12月2日
自本公告发布之日起5个工作日。
三、提交响应文件截止时间和地点
截止时间：2025年12月3日14点30分（北京时间）
******医院三号楼12楼会议室
四、递交方式：
1.现场递交，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及参询响应书等材料。
2.参询企业必须是设备产品生产厂家或者是生产厂家唯一授权企业。
3.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
4.联系人及联系方式：张先生******258
5.监督电话：0793-****** ******
五、参询企业需提供的相关材料
1.参询产品的相关资质证明材料
1.1产品详细参数及相关印证资料（产品白皮书、第三方检测报告、产品彩页等）。
1.2生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
1.3生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
2.参询企业的资质证明材料
2.1营业执照（三证合一证）复印件；
2.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
2.3生产企业授权委托书、参询企业法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
六、参询文件编制的注意事项
1.参询单位应认真、仔细阅读征询文件中所有的事项、条款和规范等要求（备电子版）。
2.参询单位应以无线胶装的形式按响应文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
3.参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
4.参询单位应根据项目配置清单需求如实编制提供产品实际参数值。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
******医院
2025年11月26日